行業(yè)資訊

    為了提高微生物農(nóng)藥行業(yè)和管理部門的運作效率，EPA擬對生物農(nóng)藥數(shù)據(jù)要求（40 CFR part 158, subpart V）進行變更和說明，并將對擬推出的微生物農(nóng)藥的測試指南草案征集評議。

    此次對40 CFR part 158, subpart V的修訂不包括新的法規(guī)要求，僅對一些要求進行變更和說明，如“新品種”的微生物農(nóng)藥將會被視作新的活性成份，而不是一個新的“菌株”，因為按照后者的理解，經(jīng)常會引起行業(yè)內(nèi)的混淆。對“菌株”以及“新成分”的法規(guī)定義也進行了闡述和說明，以便行業(yè)理解，還包括一些其它術(shù)語和參照資料進行的修正和說明。

    對微生物農(nóng)藥試驗指南草案進行的評議通過之后，各個微生物農(nóng)藥登記者以后向EPA提交登記資料時，需按照此指南進行試驗，此指南中包括所認(rèn)可的試驗方法學(xué)的概述以及其它條款，根據(jù)此指南所進行的試驗和所得出的試驗數(shù)據(jù)將提交給管理部門以作為它們作出決議的依據(jù)。

    為了提高微生物農(nóng)藥行業(yè)和管理部門的運作效率，EPA擬對生物農(nóng)藥數(shù)據(jù)要求（40 CFR part 158, subpart V）進行變更和說明，并將對擬推出的微生物農(nóng)藥的測試指南草案征集評議。

    此次對40 CFR part 158, subpart V的修訂不包括新的法規(guī)要求，僅對一些要求進行變更和說明，如“新品種”的微生物農(nóng)藥將會被視作新的活性成份，而不是一個新的“菌株”，因為按照后者的理解，經(jīng)常會引起行業(yè)內(nèi)的混淆。對“菌株”以及“新成分”的法規(guī)定義也進行了闡述和說明，以便行業(yè)理解，還包括一些其它術(shù)語和參照資料進行的修正和說明。

    對微生物農(nóng)藥試驗指南草案進行的評議通過之后，各個微生物農(nóng)藥登記者以后向EPA提交登記資料時，需按照此指南進行試驗，此指南中包括所認(rèn)可的試驗方法學(xué)的概述以及其它條款，根據(jù)此指南所進行的試驗和所得出的試驗數(shù)據(jù)將提交給管理部門以作為它們作出決議的依據(jù)。