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農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估技術培訓

責任編輯:本站編輯 來源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2018-03-22

為積極配合新農(nóng)藥條例及配套規(guī)章制度的發(fā)布實施,加強農(nóng)藥行業(yè)對我國農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估新要求新技術的學習和了解,中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會、植保(中國)協(xié)會于3月21日舉辦了“農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估技術培訓”。


培訓伊始,中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會李鐘華秘書長做了一個簡單的開場白,她形容本次培訓的特點是“低調(diào)并奢華”,低調(diào)是培訓只針對農(nóng)藥登記環(huán)境試驗單位、具有研發(fā)能力的國內(nèi)外企業(yè),定向發(fā)出的培訓通知,奢華是農(nóng)藥檢定所對此給與了高度的重視,由單煒力副所長帶隊,姜輝副總農(nóng)藝師親自參與,環(huán)境評審處王壽山處長以及處室的袁善奎博士、周艷明、瞿唯鋼、陳朗和周欣欣等全部出動,可以說培訓陣營和培訓師的隊伍相當豪華。


秘書長介紹完之后直接進入培訓環(huán)節(jié),袁善奎博士的“農(nóng)藥登記環(huán)境資料新要求”,分別從環(huán)境資料要求法律背景、新環(huán)境資料要求主要變化、農(nóng)藥登記環(huán)境資料具體要求以及環(huán)境資料減免情況等四個方面進行了詳細的介紹;


周艷明解讀了“農(nóng)藥登記環(huán)境資料評審要點”,他介紹評審主要分為形式審查和技術審查,其中形式審查又分為完整性審查和有效性審查,技術審查主要是試驗報告審查和環(huán)境風險評估,通過了環(huán)境技術審查的會給出標簽注意事項建議,未通過環(huán)境技術審查的,會在結論中給出具體原因;


陳朗闡述了“農(nóng)藥環(huán)境風險評估報告模板要求”,其主要目的在于引導企業(yè)科學開展農(nóng)藥風險評估,并在登記申請時提供完善的風險評估報告。具體要求分別為一般要求和方法要求,環(huán)境風險評估一般采用分級評估的方法,初級風險評估建立在保守假設、簡單暴露模型工具以及基本的生態(tài)毒性效應數(shù)據(jù)的基礎上,高級風險評估則需要更多數(shù)據(jù)和/或更復雜的模型,了解清楚一般要求和方法要求之后,就可以根據(jù)評估模板進行環(huán)境風險評估報告的撰寫;


周欣欣介紹了“農(nóng)藥對環(huán)境影響的試驗方法標準化發(fā)展現(xiàn)狀”,近十年以來,在十二五科技支撐項目、公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項、國際合作項目的支持下,農(nóng)藥環(huán)境試驗方法及環(huán)境風險評估技術體系已初具規(guī)模,技術方法基本涵蓋了主要保護目標,其中,建立試驗方法標準47個(21項國標+26項航標),環(huán)境風險評估指南8個,環(huán)境暴露預測模型3個。環(huán)境試驗方法標準按適用對象分為化學農(nóng)藥環(huán)境歸趨試驗方法、化學農(nóng)藥生態(tài)毒理試驗方法、微生物農(nóng)藥環(huán)境風險評價試驗準則、微生物農(nóng)藥環(huán)境增殖試驗準則以及農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估指南等。


本次培訓形式簡單,內(nèi)容豐富,會場氣氛熱烈,專家報告結束后參會代表踴躍提問,姜輝副總農(nóng)藝師和單煒力副所也親自上陣為企業(yè)答疑解惑。


本次會議感謝植保中國協(xié)會劉亞萍女士,在會前做了相當多的準備工作,下午會議由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會范東升副秘書長主持。

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