行業(yè)資訊

    2013年1月18日,美國環(huán)保署曾對(duì)出口標(biāo)簽法規(guī)中40 CFR部分168分部D款作出修訂,該條款內(nèi)容針對(duì)只用于出口的農(nóng)藥產(chǎn)品和器械的標(biāo)簽。業(yè)內(nèi)相關(guān)人士隨后向環(huán)保署表示,某些標(biāo)簽條例不再包含于條例的該分部中,而登記者無法使用相關(guān)標(biāo)簽可能會(huì)造成貿(mào)易壁壘及成本費(fèi)用的上漲。

    近日,美國環(huán)保署宣布修訂農(nóng)藥出口標(biāo)簽法規(guī),對(duì)2013年1月修訂時(shí)疏漏的條款加以修正。修訂后的新法規(guī)施行后,環(huán)保署將允許含有必需信息的附屬標(biāo)簽附在農(nóng)藥產(chǎn)品的貨運(yùn)容器外表,而不必貼在每一個(gè)產(chǎn)品包裝上。附屬標(biāo)簽的內(nèi)容包括產(chǎn)品公告、宣傳單、通告、手冊(cè)、數(shù)據(jù)表等其他手寫、打印及圖片材料。

　　若環(huán)保署在為期30天的公眾評(píng)議期內(nèi)未收到反對(duì)意見,該法規(guī)將在60天后成為最終版。相反,若環(huán)保署收到反對(duì)意見,則會(huì)向公眾發(fā)出撤回通告,暫不實(shí)施該法規(guī)。在這種情況下,環(huán)保署將立即針對(duì)意見發(fā)布新的條例,并再次進(jìn)行意見征集。