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　　據(jù)報道，今年許多地方陸續(xù)開始推行農(nóng)藥市場準(zhǔn)入備案制度，要求“凡是進(jìn)入本地區(qū)的農(nóng)藥產(chǎn)品，必須經(jīng)所在地農(nóng)業(yè)部門備案；農(nóng)藥零售商必須到轄區(qū)內(nèi)已備案的農(nóng)藥批發(fā)商處進(jìn)貨，不得接受流動商販配貨或直接通過物流等方式從生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)貨”。

　　農(nóng)藥市場準(zhǔn)入備案制度如果嚴(yán)格執(zhí)行，不流于形式，后續(xù)的市場監(jiān)管工作能及時跟上并實現(xiàn)“全覆蓋、無縫隙”，確能起到相應(yīng)作用。一是可以堵住“三無”企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)入本地市場，因為該類產(chǎn)品均不具備合法手續(xù)；二是可以堵住合法企業(yè)標(biāo)簽不合格產(chǎn)品進(jìn)入本地市場。

　　市場準(zhǔn)入備案制度杜絕不合格農(nóng)藥產(chǎn)品是個好辦法，但還需要政府部門多管齊下綜合整治。因為市場上還存有合法企業(yè)生產(chǎn)的“標(biāo)簽合格、質(zhì)量卻不合格”的農(nóng)藥產(chǎn)品，表現(xiàn)為有效成分含量不達(dá)標(biāo)或超標(biāo)，擅自添加隱形成分，水分、pH值、懸浮率、細(xì)度等理化指標(biāo)不合格。這些問題從外觀上看不出來，必須經(jīng)過檢測才能發(fā)現(xiàn)。但目前部分地區(qū)的農(nóng)藥檢測能力、效率、經(jīng)費(fèi)都遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，只能抽樣檢測其中極少部分樣品。而農(nóng)民的用藥習(xí)慣是超規(guī)定劑量用藥，或者多種農(nóng)藥一起混配，只要有一兩種產(chǎn)生效果，就會掩蓋其他成分是否有效的問題，農(nóng)民容易把假藥當(dāng)成了“真藥、好藥”。

　　所以，各地農(nóng)藥主管部門在堅決杜絕不合格農(nóng)藥產(chǎn)品“流入”銷地的同時，要進(jìn)一步強(qiáng)化對本地農(nóng)藥市場尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，堅決杜絕不合格農(nóng)藥產(chǎn)品從產(chǎn)地“流出”。