行業(yè)資訊

    隨著經(jīng)濟(jì)全球化的進(jìn)程，很多國(guó)家為了保持其國(guó)內(nèi)農(nóng)藥市場(chǎng)的穩(wěn)定，紛紛提高農(nóng)藥登記的門檻，各國(guó)開始逐步重視所提交的技術(shù)資料的權(quán)威
性。越來(lái)越多的國(guó)家的登記要求開始與國(guó)際先進(jìn)國(guó)家如美國(guó)歐盟等靠攏。這對(duì)農(nóng)藥企業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)和要求。

    目前中國(guó)絕大部分農(nóng)藥是由當(dāng)?shù)乜蛻糇鳛榈怯浬暾?qǐng)人取得登記的，很少有企業(yè)在海外注冊(cè)公司、獨(dú)立申請(qǐng)產(chǎn)品登記。同時(shí)，中國(guó)企業(yè)主要是在發(fā)展中國(guó)家登記產(chǎn)品，在發(fā)達(dá)國(guó)家如歐盟、美國(guó)、日本獲得產(chǎn)品登記的很少。為了適應(yīng)形勢(shì)需要，鉑峰一方面利用各種渠道了解各個(gè)國(guó)家登記
法規(guī)的特點(diǎn)和變化，有針對(duì)性地進(jìn)行相關(guān)的資料準(zhǔn)備工作；另一方面，斥巨資對(duì)30多個(gè)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品進(jìn)行全面的GLP資料完善。

    今年，鉑峰計(jì)劃投入300萬(wàn)美金在GLP實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行多個(gè)產(chǎn)品的分析及毒理試驗(yàn)，確保資料適用于全球所有國(guó)家。鉑峰的農(nóng)藥登記部由數(shù)位農(nóng)化相關(guān)專業(yè)的博士及碩士組成。他們的專業(yè)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn)確保客戶的疑問(wèn)可以得到滿意的解答。