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《世界農(nóng)藥》2021年第12期

責(zé)任編輯:本站編輯 來源:農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2021-12-31

 

綜述專論


敵草隆土壤環(huán)境行為研究進展……………………………………………………于嘉興,劉旭東,韓 磊,等
摘要:敵草隆是一種廣泛使用的取代脲類除草劑,其進入農(nóng)田土壤,經(jīng)物理、化學(xué)及生物等過程后,其殘留物及代謝產(chǎn)物引起環(huán)境污染。針對敵草隆在土壤中的環(huán)境行為,總結(jié)并梳理了敵草隆在土壤中的吸附、移動及降解;分析了土壤理化性質(zhì)、農(nóng)藥理化性質(zhì)、作物類型、土壤動物等因子對敵草隆在土壤中遷移轉(zhuǎn)化的影響,同時探討了水解、光解和微生物菌群降解機制,并對敵草隆與環(huán)境相互作用研究方向進行了展望,旨在為敵草隆的安全使用提供參考和依據(jù)。


三嗪類除草劑研究與開發(fā)新進展………………………………………………………………………顧林玲
摘要:介紹了三嗪類除草劑市場概況及發(fā)展趨勢,2018年全球市場為13.99億美元,同比增長8.3%,預(yù)計2023年市場將達到16.90億美元。重點介紹了三嗪類除草劑中領(lǐng)先品種莠去津、嗪草酮、苯嗪草酮、茚嗪氟草胺、莠滅凈等近年市場發(fā)展情況及發(fā)展趨勢。


淺談農(nóng)藥藥害行政鑒定意見的司法適用……………………………………………曹 欣,馮宸源,朱晉峰
摘要:隨著司法實踐的不斷發(fā)展變化,農(nóng)藥藥害行政鑒定意見的概念開始進入司法領(lǐng)域。由于對此證據(jù)適用缺乏統(tǒng)一具體的法律規(guī)則和審查判斷方法,導(dǎo)致無論在理論上還是實踐中對此證據(jù)的屬性問題討論不斷,處理方式各異。證據(jù)屬性需要結(jié)合具體意見內(nèi)容進行分析,不能一概而論。建議在司法審查方面,通過合法性、關(guān)聯(lián)性和客觀性進行審查并輔之以行政鑒定人出庭、司法技術(shù)咨詢等方法。立法方面,亟需制定農(nóng)藥藥害行政鑒定規(guī)范,統(tǒng)一文書名稱格式,完善質(zhì)證程序保障。


技術(shù)創(chuàng)新


堿法吸收氮氧化物的性能研究……………………………………………………………唐定龍, 楊 迷
摘要:主要探究在濕法脫硝技術(shù)中氧化度、堿吸收液的種類和堿液濃度對氮氧化物(NOx)吸收性能的影響。測試了不同氧化度、堿液種類和堿液的濃度下NOX的吸收效率。試驗結(jié)果表明,氧化度為50%時,對NOx吸收性能最高;氧化度為50%的條件下,2 wt%的NaOH溶液,15 wt%的Na2CO3溶液對NOx的吸收率最高達93.1%和78.1%,氨水吸收NOx屬于酸堿中和反應(yīng),最大吸收率為86.28%,其產(chǎn)物為氨肥具有一定的經(jīng)濟回收價值。


氟啶草酮對新疆當(dāng)?shù)爻R娮魑锏陌踩匝芯?/FONT>…………………………………章 振,郭世儉,張卓亞,等
摘要:在覆膜滴灌條件下,采用田間試驗測定了不同劑量氟啶草酮對新疆當(dāng)?shù)爻R娮魑锏陌踩?。結(jié)果表明,氟啶草酮對不同作物的安全性從高到低順序為籽用西葫蘆=紅薯>花生>油葵=玉米=小麥>打瓜>甜瓜>西瓜>番茄>辣椒,該結(jié)果為新疆棉農(nóng)使用氟啶草酮后選擇合適的后茬作物提供一定參考依據(jù)。


5種殺菌劑防治番茄青枯病的應(yīng)用技術(shù)………………………………………徐沛東,魏方林,張蕊蕊,等
摘要:為了篩選出可以有效防治番茄青枯病的藥劑以期為該病害的防治提供技術(shù)支持,本研究采用莖葉噴霧法和灌根法評價了5種殺菌劑對番茄青枯病的田間藥效。田間試驗結(jié)果表明,采用灌根處理時5種殺菌劑的防效優(yōu)于莖葉噴霧處理,其中以40%春雷.噻唑鋅SC 800倍灌根處理防效最高,末次藥后7 d為86.5%,顯著優(yōu)于其他處理;末次藥后14 d為88.21%,極顯著優(yōu)于其他處理,說明40%春雷.噻唑鋅SC是防治番茄青枯病的理想藥劑。


苯氧菌胺原藥液相色譜分析方法研究…………………………………………徐成辰,呂 霞,楊淑嫻,等
摘要:建立一種測定苯氧菌胺原藥中有效成分的高效液相色譜分析方法。采用C18色譜柱和紫外檢測器,以乙腈和水為流動相,在230 nm對試樣中苯氧菌胺進行液相色譜分離和定量分析。試驗結(jié)果表明苯氧菌胺的保留時間為5.0 min,線性相關(guān)系數(shù)為0.999 8,變異系數(shù)為0.24%,平均回收率為99.29%。該方法簡便,快速,準(zhǔn)確度高,可用于苯氧菌胺原藥常規(guī)分析和質(zhì)量控制。


甲噻誘胺原藥高效液相色譜分析方法研究…………………………………許艷秋,王廣成,謝樹林,等
摘要:采用高效液相色譜儀建立了一種檢測甲噻誘胺原藥有效成分的定量分析方法。該方法采用C18色譜柱、DAD檢測器,甲醇和0.1%的磷酸水溶液作流動相,在265 nm紫外吸收波長下對甲噻誘胺原藥進行分離和定量檢測。結(jié)果表明,該試驗條件下甲噻誘胺質(zhì)量濃度與其相應(yīng)響應(yīng)值之間表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,其線性回歸相關(guān)系數(shù)(R2)為1.000 0,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.401 8,變異系數(shù)為0.42%,平均回收率為99.94%。該方法對甲噻誘胺具有良好的分析效果,可用于對相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的檢測。


高效液相色譜法同時測定農(nóng)藥產(chǎn)品中
    溴敵隆和溴鼠靈順反異構(gòu)體
…………………………………………………馬紅青,肖 崢,史福霞
摘要:采用高效液相色譜儀建立了一種同時測定農(nóng)藥產(chǎn)品中溴敵隆和溴鼠靈順反異構(gòu)體的方法,旨在為該產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。該方法確定的色譜條件:檢測器為二極管陣列檢測器;流動相A為乙腈,B為pH=3的磷酸水溶液,梯度洗脫程序:A為60%時保持20 min,20.1 min后A由60%升至80%時保持10 min, 25.1 min后A由80%降至60%。檢測波長為265 nm (0~16 min)和254 nm (16.1~30 min),采用外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,在125~12 500 mg/kg的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),農(nóng)藥質(zhì)量濃度與其響應(yīng)值之間呈現(xiàn)出良好的線性相關(guān);添加濃度為125、1 250、12 500 mg/kg時,溴敵隆A、溴敵隆B、溴鼠靈A和溴鼠靈B的平均加標(biāo)回收率為93%~106%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.41%~2.6%,能夠滿足檢測要求。本方法可用于農(nóng)藥產(chǎn)品中順反異構(gòu)體溴敵隆和順反異構(gòu)體溴鼠靈的檢測工作。


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